郑州50天新生儿千里求医后得知hell

年2月13日，农历正月初九，星期三，截止发稿时间，出院10人，入院33人，手术4人，预术20人，在院人。

前天我们科收住了一位仅出生50天的小宝宝（小宝），小宝出生在郑州市，一出生即发现右侧腋下、胸壁大面积紫红色肿块，伴有前胸大面积红色瘀斑，眼睑部出血点，家属未重视。3天后黄疸较重，遂转院治疗，考虑“巨大血管瘤”，查血常规示血小板低至17×10ˇ9/L，怀疑卡梅综合征（KMP），医院医师会诊后，给予静脉输注血小板、甲强龙联合丙种球蛋白等治疗，效果不佳，血小板仅恢复至33×10ˇ9/L，随后又降至20×10ˇ9/L，且瘀斑范围增大，医院继续治疗。期间血小板一度低至5×10ˇ9/L，主要治疗方法为输注血浆及红细胞，口服强的松片和西罗莫司。血小板逐渐回升至41×10ˇ9/L，右腋下、胸前瘤体较前缩小，变软。遂出院。现在小宝的血小板仍低于正常水平，小宝妈妈即紧张又害怕，无意中在网上了解到了董长宪主任，觉得孩子病情不能再耽误了，遂来我科就诊，目前正在积极完善各项检查。

kasabach–merritt（kasabach–merrittphe–nomenon,KMP）现象是在脉管性疾病基础上伴发血小板减少、微血管溶血性贫血和消耗性凝血功能障碍的一类临床表现，其病程凶险，患者往往因凝血功能紊乱、败血症，以及重要器官的损害而预后不佳。国外文献报道死亡率最高达52%，而我科采取以手术治疗为主、硬化、抗肿瘤对症治疗为辅的综合治疗方法，治愈率可达95%以上。KMP手术治疗的成功关键在于“早”，手术时间越早瘤体侵袭的范围越小，侵袭越表浅，瘤体的边界越清晰，手术切除越干净，功能性损伤的越小。对于KMP的治疗，我科在长期诊疗过程中形成了一套行之有效的治疗方案，可针对不同的病情采取个性化的手术治疗，更需要家长尽早发现，尽早采取规范化的治疗，不耽误最佳的手术治疗时机！

通过这件事情我们也认识到，我们的宣传力度远远不足，本市的居民竞医院有专业的血管瘤和血管畸形诊疗中心，而舍近求远、背井离乡携带病情不稳定的婴儿北上北京异地诊治却效果不佳，其家属的求医艰辛和患儿受病痛折磨时家长那揪心煎熬的心情可想而知！小编呼吁广大信任我们的朋友们，多多转发我们的信息文章，你动动手指就可以给广大深受折磨的病友带去医治福音和治愈希望，甚至挽救一条鲜活的生命！我们以后也会再接再厉增加宣传途径和方式，扩大宣传力度普及血管瘤知识，以增加我们的影响力。

愿所有患者有病可医！